« Mia est une petite fille dynamique et
souriante » , assure Indiana, sa maman. Rien ne laisse penser que
derrière sa jolie petite bouille se cache une maladie génétique
rare de la moelle osseuse, appelée amégacaryocytose.
Après plusieurs mois d'attente, la petite
fille, qui fêtera ses 18 mois dans quelques jours, doit subir une
greffe de moelle osseuse, à Paris, en avril. Mia, sa soeur jumelle
Clara et leurs parents, Indiana et Eddy, doivent quitter la
Guadeloupe, où ils vivent, pour s'installer dans la capitale, le
plus proche de l'hôpital Robert-Debré. Un déménagement qui doit
durer un an, le temps de la greffe et de son suivi.
UN DONNEU A ÉTÉ TROUVÉ
Afin de les soutenir dans leur installation
à Paris - le temps...