Un don pour sauver Mia

Un don pour sauver Mia

Estelle VIRASSAMY
Depuis la naissance des jumelles, en août 2015, la petite famille a dû se rendre deux fois à Paris pour le suivi de la maladie de Mia. La Guadeloupe n'étant pas équipée pour ce type d'examen. (D.R.)
Depuis la naissance des jumelles, en août 2015, la petite famille a dû se rendre deux fois à Paris pour le suivi de la maladie de Mia. La Guadeloupe n'étant pas équipée pour ce type d'examen. (D.R.)

Mia, 17 mois, est née avec une maladie génétique rare de la moelle osseuse. En avril, la petite fille doit subir une greffe, à Paris. Pour aider ses parents et sa soeur jumelle à s'installer dans la capitale pendant an an, le temps pour Mia de se faire soigner, un appel au don a été lancé sur Internet.

« Mia est une petite fille dynamique et souriante » , assure Indiana, sa maman. Rien ne laisse penser que derrière sa jolie petite bouille se cache une maladie génétique rare de la moelle osseuse, appelée amégacaryocytose.
Après plusieurs mois d'attente, la petite fille, qui fêtera ses 18 mois dans quelques jours, doit subir une greffe de moelle osseuse, à Paris, en avril. Mia, sa soeur jumelle Clara et leurs parents, Indiana et Eddy, doivent quitter la Guadeloupe, où ils vivent, pour s'installer dans la capitale, le plus proche de l'hôpital Robert-Debré. Un déménagement qui doit durer un an, le temps de la greffe et de son suivi.
UN DONNEU A ÉTÉ TROUVÉ
Afin de les soutenir dans leur installation à Paris - le temps...

Suivez l'info en temps réel
sur l'appli France-Antilles !

Télécharger