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Si les moustiques m'étaient contés

Si les moustiques m'étaient contés

F. Nat. mercredi 30 juin 2010 - 18h0

Mieux vaut prévenir que guérir. Le moustique hante nos nuits les plus douces et transforme nos plus belles soirées en cauch...

Prévenir les maladies cardio-vasculaires

Prévenir les maladies cardio-vasculaires

lundi 28 juin 2010 - 18h0

Demain, votre quotidien, en collaboration avec le Conseil général et le laboratoire Astra Zeneca, vous invite à une conférence-débat autour ...

INTERVIEW de Pr Didier Lacombe, Chef de service de génétique médicale au CHU de Bordeaux : « Les maladies rares sont la porte ouverte sur les maladies communes »

INTERVIEW de Pr Didier Lacombe, Chef de service de génétique médicale au CHU de Bordeaux : « Les maladies rares sont la porte ouverte sur les maladies communes »

Entretien réalisé par Louvinia Valat lundi 28 juin 2010 - 18h0

Chaque année, depuis maintenant dix ans, le Pr Didier Lacombe passe quelques jours chez nous, à l'invitation du Centre de référence caribéen des maladies rares neurologiques et neuromusculaires (Cerca) du CHU de Fort-de-France. Une visite synonyme de consultations pour ce spécialiste des gènes et au cours de laquelle les cas difficiles à diagnostiquer lui sont présentés. C'est dans ce cadre qu'il a officié début juin. Nous l'avions alors rencontré.

« Je marche et soudain mes jambes me lâchent »

« Je marche et soudain mes jambes me lâchent »

Témoignage recueili par Louvinia Valat dimanche 27 juin 2010 - 18h0

Grâce au Téléthon, nous connaissons et reconnaissons de mieux en mieux certaines myopathies. Quant à la drépanocytose, elle fait (presque) partie de notre quotidien. Mais qu'en est-il des autres maladies rares ? Chorée de Huntington, syndrome de Rett, maladie de Crohn... Autant de noms barbares qui, pour nous, n'évoquent rien. Des noms qui renvoient à des maladies rares et « visibles » ... Mais quand la maladie ne se donne pas à voir facilement, quand elle se terre dans les confins des muscles ou du système nerveux, et qu'elle attend pour se manifester, même si elle est enfin identifiée, comment vivre avec elle ? Et comment faire comprendre aux autres que la souffrance que l'on ressent n'est pas feinte ? Johan a 19 ans. Cela fait un peu plus de deux ans maintenant qu'il a mis un nom sur sa maladie : il est atteint d'amyotrophie spinale de type III. Avec sa mère et ses soeurs, il a appris à faire face. Et dans la petite commune du Sud où ils habitent, leur courage force le respect. Ils nous ont ouvert leur porte.

Consommer « bio » : une pratique qui se développe

Consommer « bio » : une pratique qui se développe

H. B. mercredi 23 juin 2010 - 18h0

De plus en plus de Martiniquais optent pour l'alimentation « bio » . Un choix synonyme de « mieux manger » et donc de mieux-être.

Cancer Info

L.V. mercredi 23 juin 2010 - 18h0

C'est le nom d'un nouvel espace d'informations ouvert à l'hôpital Clarac. Inauguré officiellement hier par Daniel Riam, directeur général du...

CHU : le comité de grève veut impliquer les élus

CHU : le comité de grève veut impliquer les élus

C.T. mercredi 23 juin 2010 - 18h0

Le comité de grève des travailleurs du Centre hospitalier universiataire, soutenu par les syndicats CGTM et CDMT, a réuni le personnel en as...

Les grévistes du CHU interpellent les élus

Les grévistes du CHU interpellent les élus

mardi 22 juin 2010 - 18h0

Le personnel gréviste du CHU, réuni au sein de l'intersyndicale CGTM et CDMT, a fait irruption hier en séance plénière du Conseil régional. ...

CHU : Raymond Saint-Louis Augustin a écouté les grévistes

CHU : Raymond Saint-Louis Augustin a écouté les grévistes

C.T. lundi 21 juin 2010 - 18h0

Une délégation du personnel gréviste du CHU Pierre-Zobda-Quitman a été reçue par le maire de Fort-de-France Raymond Saint-Louis Augustin. Ce...

Marcher pour le don d'organes

Marcher pour le don d'organes

vendredi 18 juin 2010 - 18h0

En amont de la 10e Journée nationale sur le don d'organe et la greffe, la Coordination hospitalière de prélèvement d'organes et de tissus du...

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